GH – HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, É UMA SUBSTÂNCIA DE IMENSA IMPORTÂNCIA PARA O SER HUMANO, DESDE A FASE FETAL, CRIANÇAS, INFANTO-JUVENIS, ADOLESCENTES, ATÉ ADULTOS COM IDADE AVANÇADA; ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA.

ESTE AVANÇO TEVE INÍCIO NA DÉCADA DE 80, MAIS PRECISAMENTE EM 1985, COM O ADVENTO DO DNA RECOMBINANTE QUE COMEÇOU A SER UTILIZADO ATRAVÉS DA ENGENHARIA GENÉTICA UM PASSO GIGANTESCO PARA A HUMANIDADE.

Um dos principais motivos de procura por endocrinologista e neuroendocrinologista é a baixa estatura. Apesar das diversas causas patológicas conhecidas (genéticas, endócrinas, ósseas, nutricionais, doenças sistêmicas), uma parte dos pacientes não tem uma causa definida, sendo classificados como portadores de baixa estatura idiopática. A endocrinologia e neuroendocrinologia são especialidades muito antigas, e já de longa data vêm trabalhando em pesquisas nesta área específica para equacionar a deficiência do GH – hormônio de crescimento, entretanto apenas essas pesquisas tem seu início mais moderno por um fato. Cientistas perceberam que na cadeia de DNA existiam muitas enzimas de restrição que individualmente agiam sobre áreas do DNA evitando ou neutralizado fatores que poderiam levar a patologias. Atualmente, mais de 1000 enzimas de restrição já foram identificadas. A nomenclatura desenvolvida foi baseada na abreviação do nome do microrganismo do qual a enzima foi isolada. A primeira letra representa o gênero e as outras duas a espécie, seguido de um algarismo romano (ou outra letra) que indica a ordem da descoberta restrição/modificação e existe em um grande número de bactérias. Até 1985, o GH era obtido a partir de hipófises de cadáveres. 

As principais desvantagens no uso desse tipo de GH era o risco de infecções, alto custo e baixa disponibilidade, pois apenas pequena quantidade de GH podia ser obtida de cada hipófise. Desde 1985, tem-se utilizado o GH humano recombinante, sintético, e com as mesmas propriedades do GH original, que provocava diversas doenças graves e que o avanço da ciência simplesmente eliminou em beneficio da humanidade e trouxe soluções absolutamente incríveis e positivas aos milhões de seres humanos que usam atualmente desde a fase fetal, crianças, infanto, juvenis, adolescentes adultos, e adultos com idades avançadas, prolongando suas vidas ou eliminando situações incontroláveis até pouco temo. Além de eliminar as desvantagens e reduzir o custo, tornou-se possível sua produção em larga escala.

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AUTORES  PROSPECTIVOS

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologista – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra.Henriqueta V.Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como Saber Mais:
1. Este gene pode ser diretamente ativado por lipidios insaturados presentes na dieta nutricional...
http://vitaminasproteinas.blogspot.com

2. A mutação do gene PPRAγ (gama) (Pro 12 ala), tem sido associada com a redução do peso e com a melhora da sensibilidade à insulina, conferindo um efeito protetor para o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2...
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3. A utilidade clinica da genotipagem do gene PPRAγ (gama), é analisar de maneira individualizada...
http://controladocrescimento.blogspot.com/

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Dra.Henriqueta V.Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologista – Neuroendocrinologista VAN DER HÄÄGEN BRAZIL Bristow, A.F. Recombinant-DNA-derived insulin analogues as potentially useful therapeutic,agents. Trends in Biotechnology 11: 301-305, 1993.Bugg, C.E., Carson, W.M., and Montgomery, J.A. Drugs by Design. Scientific American 269:60-66, 1994.Felici, F., Castagnoli, L., Musacchio, A., Jappelli, R. and Cesareni, G. J. Mol. Biol. 222: 301-310, 1991.Fields, S., and Song, O. Novel genetic system to detect protein-protein interactions. Nature 340: 245-246, 1989.Little, M., Fuchs, P., Breitling, F., and Dübel, S. Bacterial surface presentation of proteins and,peptides: an alternative to phage technology?  Trends in Biotechnology 11: 3-5, 1993.Luyten, W.H.M.L., and Leysen, J.E. Receptor cloning and heterologous expression--towards anew tool for drug discovery.  Trends in Biotechnology, 11:247-254, 1993.Ma, J. K-C., and Hein, M. B. Immunotherapeutic potential of antibodies produced in plants.Trends in Biotechnology 13: 522-527, 1995.Ma, J. K-C., Hunjan, M., Smith, R., Kelly, C., and Lehner, T. An investigation into themechanism of protection by local passive immunization with monoclonal antibodies against Streptococcus mutans.  Infection and Immunity 58: 3407-3414, 1990.Monaco, A.P. AND Larin, Z. YACS, BACs, PACs and MACs: artificial chromosomes asresearch tools.  Trends in Biotechnology  12: 280-86, 1994,Pausch, M. H. G-protein-coupled receptors in S. cerevisae: high-throughput screening assays fordrug discovery.  Trends in Biotechnology 15: 487-494, 1997.Sambrook, J.; E.F.Fritsh and T. Maniatis - Molecular cloning. A laboratory manual, 2nded.,Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.Watson, F. Human gene therapy-progress on all fronts. Trends in Biotechnology 11: 114-117,

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